Page 17 - Leishvet

ΛΕΪΣΜΑΝΙΩΣΗ ΤΟΥ ΣΚΥΛΟΥ. ΕΜΒΟΛΙΑ

ΕΜΒΟΛΙΑ

Ένα εμβόλιο που περιέχει κεκαθαρμένα απεκκρινόμενα/εκκρινόμενα αντιγόνα L. infantum έχει
εγκριθεί στην Ευρώπη από το 2011. Αυτό το εμβόλιο περιέχει σαπωνίνη ως ανοσοποιητικό.
Ο πρώτος εμβολιασμός αποτελείται από τρεις ενέσεις, με μεσοδιάστημα τριών εβδομάδων. Η
προστασία αποκτάται ένα μήνα μετά την τρίτη ένεση. Επαναληπτικές ενέσεις χορηγούνται ετησίως.

Κατά τη διάρκεια του 2016, ένα νέο εμβόλιο κατά της CanL εγκρίθηκε στην Ευρώπη. Αυτό το νέο
εμβόλιο περιέχει τη δραστική ουσία «πρωτεΐνη Q», μια ανασυνδυασμένη πρωτεΐνη που αποτελείται
από πέντε διαφορετικά αντιγόνα από L. infantum.
Σύμφωνα με την Ευρωπαϊκή Δημόσια Έκθεση Αξιολόγησης (EPAR), αυτό το εμβόλιο δεν περιέχει
ανοσο-ενισχυτικό. Η πρώτη δόση του εμβολίου περιλαμβάνει μόνο μία εφάπαξ ένεση.
Επαναληπτικές ενέσεις χορηγούνται ετησίως.

Και τα δύο εμβόλια που είναι διαθέσιμα στην Ευρώπη μπορούν να χορηγηθούν μόνο σε υγιείς
οροαρνητικούς σκύλους ηλικίας έξι μηνών και άνω. Δεν προλαμβάνουν τη μόλυνση αλλά την
εξέλιξη της νόσου και μειώνουν την πιθανότητα ανάπτυξης κλινικών σημείω.

Πίνακας 6. Εγκεκριμένα εμβόλια αντι-Leishmania.

Αποτελεσματικότητα
Εμπορική Σύνθεση Διαθεσιμότητα Πρωτόκολλο Πρωτόκολλο του Διαγνωστική παρεμβολή
ονομασία εμβολίου εμβολίου εμβολίου σχετιζόμενη με
(παρασκευαστής) Αντιγόνο Ανοσο- το εμβόλιο
ενισχυτικό
Leishmune® Συνδέτης QuilA Βραζιλί α Τρεις δόσεις Κλινική 80% Ανίχνευση εμβολιακών
(Zoetis) φουκόζης- βασικού νόσος αντισωμάτων με επίσημες
μαννόζης εμβολιασμού (SC), δοκιμασίες (DPP®, ELISA,
(FML) μεσοδιαστήματα IFAT).
21 ημερών· μία Δεν ανιχνεύονται αντισώματα
ετήσια μετά από 45 ημέρες από την
επαναληπτική πρώτη ετήσια επαναληπτική
δόση δόση μέσω FAST ή DAT
CaniLeish® LiESP QA-21 Ευρώπη, Τρεις δόσεις Ενεργή 68.4% Ανίχνευση εμβολιακών
(Virbac Santé Αργεντινή, βασικού λοίμωξη β αντισωμάτων με ποσοτικές
Animale) Παραγουάη εμβολιασμού (SC), δοκιμασίες (ELISA, IFAT).
μεσοδιαστήματα
21 ημερών· μία Σπάνια ανίχνευση
ετήσια εμβολιακών αντισωμάτων
επαναληπτική δόση με Speed Leish K™
Leish-Tec® A2 Σαπωνίνη Βραζιλία Τρεις δόσεις Ανίχνευση 71.4% Ανίχνευση εμβολιακών
(Hertape Calier βασικού παρασίτου αντισωμάτων με επίσημη
Saúde Animal) εμβολιασμού (SC), δοκιμασία ELISA
μεσοδιαστήματα
21 ημερών· μία
ετήσια
επαναληπτική δόση
Letifend® Πρωτεΐνη Κανένα Ευρώπη Μία δόση βασικού Κλινική 72% Καμία ανίχνευση εμβολιακών
(Laboratorios Q εμβολιασμού (SC)· νόσος αντισωμάτων μέσω ποσοτικών
Leti) μία ετήσια δοκιμασιών (IFAT, ELISA) ή
επαναληπτική δόση δοκιμασιών ταχείας διάγνωσης
Συντομογραφίες: DAT: δοκιμασία άμεσης συγκόλλησης· ELISA: δοκιμασία ενζυματικής ανοσοαπορρόφησης· FAST:
ταχεία ποιοτική δοκιμασία συγκόλλησης· IFAT: δοκιμασία αντισωμάτων ανοσοφθορισμού· LiESP:
απεκκρινόμενες-εκκρινόμενες πρωτεΐνες Leishmania infantum· SC: υποδόριος.
α Μέχρι σήμερα δεν κυκλοφορεί στην αγορά.
b Ενεργή λοίμωξη καθορίστηκε ως η ανίχνευση ανάπτυξης του παρασίτου σε ιστοκαλλιέργεια από PCR-θετικούς
σκύλους, ακολουθούμενη σύντομα από την αύξηση των τίτλων IFAT.
15